Showing Compound Card for gamma-Aminobutyric acid (CDB004802)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Created at | 2020-04-17 18:38:16 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Updated at | 2020-12-07 19:10:58 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CannabisDB ID | CDB004802 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Secondary Accession Numbers | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cannabis Compound Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | gamma-Aminobutyric acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | gamma-Aminobutyric acid, also known as GABA or g-amino-butanoate, belongs to the class of organic compounds known as gamma amino acids and derivatives. These are amino acids having a (-NH2) group attached to the gamma carbon atom. gamma-Aminobutyric acid is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. gamma-Aminobutyric acid exists in all living species, ranging from bacteria to humans. Outside of the human body, gamma-Aminobutyric acid has been detected, but not quantified in, several different foods, such as fox grapes, oxheart cabbages, garden onion (var.), yellow zucchinis, and chinese mustards. This could make gamma-aminobutyric acid a potential biomarker for the consumption of these foods. gamma-Aminobutyric acid is a potentially toxic compound. A gamma-amino acid that is butanoic acid with the amino substituent located at C-4. gamma-Aminobutyric acid is expected to be in Cannabis as all living plants are known to produce and metabolize it. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C4H9NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 103.12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 103.0633 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 4-aminobutanoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | gamma(amino)-butyric acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 56-12-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | NCCCC(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as gamma amino acids and derivatives. These are amino acids having a (-NH2) group attached to the gamma carbon atom. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Amino acids, peptides, and analogues | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Gamma amino acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Properties |
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| Predicted Properties |
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| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EI-MS/GC-MS |
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| MS/MS |
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| NMR |
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| Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Protein Targets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Enzymes |
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| Transporters |
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| Metal Bindings |
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| Receptors |
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| Transcriptional Factors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Concentrations Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000112 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB02530 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FoodDB ID | FDB030489 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00001337 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 116 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C00334 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | 4-AMINO-BUTYRATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 34652 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Gamma-Aminobutyric_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 119 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 16865 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Only showing the first 10 proteins. There are 58 proteins in total.
Enzymes
- General function:
- Involved in 4-aminobutyrate transaminase activity
- Specific function:
- Catalyzes the conversion of gamma-aminobutyrate and L-beta-aminoisobutyrate to succinate semialdehyde and methylmalonate semialdehyde, respectively. Can also convert delta-aminovalerate and beta-alanine.
- Gene Name:
- ABAT
- Uniprot ID:
- P80404
- Molecular weight:
- 56438.405
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- Converts gamma-trimethylaminobutyraldehyde into gamma-butyrobetaine. Catalyzes the irreversible oxidation of a broad range of aldehydes to the corresponding acids in an NAD-dependent reaction.
- Gene Name:
- ALDH9A1
- Uniprot ID:
- P49189
- Molecular weight:
- 56291.485
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- Multifunctional enzyme mediating important protective effects. Metabolizes betaine aldehyde to betaine, an important cellular osmolyte and methyl donor. Protects cells from oxidative stress by metabolizing a number of lipid peroxidation-derived aldehydes. Involved in lysine catabolism.
- Gene Name:
- ALDH7A1
- Uniprot ID:
- P49419
- Molecular weight:
- 58486.74
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- Recognizes as substrates free retinal and cellular retinol-binding protein-bound retinal. Seems to be the key enzyme in the formation of an RA gradient along the dorso-ventral axis during the early eye development and also in the development of the olfactory system (By similarity).
- Gene Name:
- ALDH1A3
- Uniprot ID:
- P47895
- Molecular weight:
- 56107.995
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- Not Available
- Gene Name:
- ALDH2
- Uniprot ID:
- P05091
- Molecular weight:
- 56380.93
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- Catalyzes the oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acids. Active on a variety of saturated and unsaturated aliphatic aldehydes between 6 and 24 carbons in length. Responsible for conversion of the sphingosine 1-phosphate (S1P) degradation product hexadecenal to hexadecenoic acid.
- Gene Name:
- ALDH3A2
- Uniprot ID:
- P51648
- Molecular weight:
- 54847.36
- General function:
- Involved in oxidoreductase activity
- Specific function:
- ALDHs play a major role in the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde. They are involved in the metabolism of corticosteroids, biogenic amines, neurotransmitters, and lipid peroxidation.
- Gene Name:
- ALDH1B1
- Uniprot ID:
- P30837
- Molecular weight:
- 57248.96
- General function:
- Amino acid transport and metabolism
- Specific function:
- Catalyzes the biosynthesis of guanidinoacetate, the immediate precursor of creatine. Creatine plays a vital role in energy metabolism in muscle tissues. May play a role in embryonic and central nervous system development. May be involved in the response to heart failure by elevating local creatine synthesis.
- Gene Name:
- GATM
- Uniprot ID:
- P50440
- Molecular weight:
- 48455.01
- General function:
- Involved in glutamate-ammonia ligase activity
- Specific function:
- This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner (By similarity). Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts.
- Gene Name:
- GLUL
- Uniprot ID:
- P15104
- Molecular weight:
- 42064.15
- General function:
- Involved in carboxy-lyase activity
- Specific function:
- Catalyzes the production of GABA.
- Gene Name:
- GAD2
- Uniprot ID:
- Q05329
- Molecular weight:
- 65410.77
Transporters
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRG2
- Uniprot ID:
- P18507
- Molecular weight:
- 54161.8
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA1
- Uniprot ID:
- P14867
- Molecular weight:
- 51801.4
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA2
- Uniprot ID:
- P47869
- Molecular weight:
- 51325.9
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA3
- Uniprot ID:
- P34903
- Molecular weight:
- 55164.1
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA4
- Uniprot ID:
- P48169
- Molecular weight:
- 61622.6
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA5
- Uniprot ID:
- P31644
- Molecular weight:
- 52145.6
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRA6
- Uniprot ID:
- Q16445
- Molecular weight:
- 51023.7
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRB1
- Uniprot ID:
- P18505
- Molecular weight:
- 54234.1
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRB2
- Uniprot ID:
- P47870
- Molecular weight:
- 59149.9
- General function:
- Involved in ion transport
- Specific function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel
- Gene Name:
- GABRB3
- Uniprot ID:
- P28472
- Molecular weight:
- 54115.0
Only showing the first 10 proteins. There are 58 proteins in total.